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曾溢滔院士在澳科大談「罕見病與精準醫學」

2020年12月11日    即時資訊


本報訊澳門科技大學主辦的科技大師講座「罕見病與精準醫學」於129日下午在線上舉辦,本講座邀請到中國工程院院士、著名醫學遺傳學專家曾溢滔先生主講,澳科大薑志宏副校長致辭。本場講座由澳門基金會贊助。

曾院士介紹中國罕見病的特徵和概況。他指出,中國罕見病防控形式嚴峻,多發於出生缺陷而且發生率仍在不斷上升。我國重視並推進出生缺陷的防治工作,支持建立中國出生缺陷干預救助基金會,國家衛健委也著重提出將出生缺陷防治作爲工作重點。講座中,曾院士向同學們主要介紹了三種常見的罕見病種:血紅蛋白病、單基因遺傳病(孟德爾病)、遺傳性代謝疾病,讓同學們更深入瞭解到罕見病的特點和治療現狀。

談及國內罕見病的防治,曾院士展示了衛健委出示的罕見病名錄以及「孤兒藥」研發的優惠政策措施,並介紹全世界多個國家都逐漸加大對「孤兒藥」的扶持,提高患者的用藥保障。曾院士提出對我國罕見病診治的建議:我國需要不斷提高罕見病的診治水平,儘快建立我國的「孤兒藥」研發和審批法案,逐步將「孤兒藥」納入醫保,還應該爭取更多的罕見病納入新生兒篩選範圍,建立全國性的罕見病診療中心。

講座最後,曾院士耐心解答了同學們關於罕見病醫療保障制度建立、罕見病治療預期和罕見病研究資源等相關問題。曾院士表示對未來罕見病防治狀況持樂觀態度:我國對罕見病診治的重視與防治措施將會不斷完善,醫療資源會加大投入,罕見病數量將不斷減少。

 
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